Kirkassoluinen munuaissolukarsinooma: kaveoliini-1:n isoformispesifiset roolit ja uusien fotodynaamisten hoitomenetelmien kehittäminen
Väitöstilaisuuden tiedot
Väitöstilaisuuden päivämäärä ja aika
Väitöstilaisuuden paikka
Luentosali F101, Aapistie 7A, Kontinkankaan kampus
Väitöksen aihe
Kirkassoluinen munuaissolukarsinooma: kaveoliini-1:n isoformispesifiset roolit ja uusien fotodynaamisten hoitomenetelmien kehittäminen
Väittelijä
Filosofian maisteri Eslam Abdelrady
Tiedekunta ja yksikkö
Oulun yliopiston tutkijakoulu, Biokemian ja molekyylilääketieteen tiedekunta, Disease Networks -tutkimusyksikkö
Oppiaine
Biokemia ja molekyylilääketiede
Vastaväittäjä
Apulaisprofessori Emel Sokullu, Koçin yliopisto, Turkki
Kustos
Professori Seppo Vainio, Oulun yliopisto
Miten kaveoliini-1-proteiinin eri muodot vaikuttavat munuaissyöpäsoluihin ja miten valolla aktivoitavia nanomateriaaleja voitaisiin käyttää munuaissyövän hoidossa
Kirkassoluinen munuaissolukarsinooma (ccRCC) on yleisin munuaissyövän tyyppi. Tässä väitöskirjassa tutkittiin kaveoliini-1:n roolia. Kaveoliini-1 on solukalvon rakenteeseen ja solujen signalointiin osallistuva proteiini. Tutkimuksessa selvitettiin, onko sen eri muodoilla erilaisia vaikutuksia munuaissyöpäsoluihin.
Tutkimuksessa käytettiin munuaissyöpäsolumalleja, joissa kaveoliini-1-geeni oli häiritty ja tämän jälkeen proteiinin yksittäiset muodot palautettiin soluihin. Tulokset osoittivat, että kaveoliini-1:n vaikutukset riippuivat sekä kaveoliini-1-proteiinin tietystä muodosta että ccRCC-solukontekstista. Eri muodot liittyivät muutoksiin solujen liikkumisessa, solunulkoisten vesikkelien vapautumisessa sekä solujen adheesioon ja signalointiin liittyvissä proteiineissa. Sen sijaan solujen kokonaiskasvu oli suurelta osin samankaltaista tutkittujen solulinjojen välillä. Tulokset viittaavat siihen, että kaveoliini-1:n eri muodot eivät ole toiminnallisesti samanlaisia ja että ne voivat vaikuttaa eri tavoin munuaissyövän biologiaan.
Väitöskirjan toisessa osassa tutkittiin valoon perustuvaa hoitomenetelmää, jossa käytettiin selluloosananokiteillä tuettuja kultananoklustereita. Osa näistä nanomateriaaleista lisäsi oksidatiivista aktiivisuutta ja vähensi syöpäsolujen kasvua 405 nm:n valolle altistamisen jälkeen. Fotodynaamista aktiivisuutta havaittiin myös kananalkion kalvomallissa. Nämä kokeet osoittavat konseptin toimivuuden ja viittaavat siihen, että valolla aktivoitavia nanomateriaaleja voitaisiin kehittää edelleen mahdolliseksi syövän hoitomenetelmäksi.
Tutkimuksessa käytettiin munuaissyöpäsolumalleja, joissa kaveoliini-1-geeni oli häiritty ja tämän jälkeen proteiinin yksittäiset muodot palautettiin soluihin. Tulokset osoittivat, että kaveoliini-1:n vaikutukset riippuivat sekä kaveoliini-1-proteiinin tietystä muodosta että ccRCC-solukontekstista. Eri muodot liittyivät muutoksiin solujen liikkumisessa, solunulkoisten vesikkelien vapautumisessa sekä solujen adheesioon ja signalointiin liittyvissä proteiineissa. Sen sijaan solujen kokonaiskasvu oli suurelta osin samankaltaista tutkittujen solulinjojen välillä. Tulokset viittaavat siihen, että kaveoliini-1:n eri muodot eivät ole toiminnallisesti samanlaisia ja että ne voivat vaikuttaa eri tavoin munuaissyövän biologiaan.
Väitöskirjan toisessa osassa tutkittiin valoon perustuvaa hoitomenetelmää, jossa käytettiin selluloosananokiteillä tuettuja kultananoklustereita. Osa näistä nanomateriaaleista lisäsi oksidatiivista aktiivisuutta ja vähensi syöpäsolujen kasvua 405 nm:n valolle altistamisen jälkeen. Fotodynaamista aktiivisuutta havaittiin myös kananalkion kalvomallissa. Nämä kokeet osoittavat konseptin toimivuuden ja viittaavat siihen, että valolla aktivoitavia nanomateriaaleja voitaisiin kehittää edelleen mahdolliseksi syövän hoitomenetelmäksi.
Luotu 21.9.2026 | Muokattu 23.9.2026